iwwer eis Firma

● Net-stretchable a biokompatibel PET-Faser;

● Eenzegaarteg Flechttechnik;

● Patentverbindung tëscht Container an Aféierungsröhre;

● Kavitéit Form kontrolléiert;

● Verbessert d'Stabilitéit vum Knochenfüllmaterial am Wirbelkierper;

● Verhënnert d'Leckage vu Knochenzement

Patentéiert Produkt-Expander gëtt a Verbindung mat Knochen Füllbehälter a Ballon an PKP a Vesselplasty Prozedur benotzt, fir e Kavitéit am Wirbelkierper duerch verschidde Expansoins a verschiddene Richtungen ze maachen. Et ass méi hëllefräich fir de Schankenzement, dee vum Knochenzementinjektor op de Schankenfüllbehälter oder de Ballon injizéiert gëtt duerch d'Pre-Expansioun am Wirbelkierper fir d'Sécherheet vun der Chirurgie ze verbesseren.

Kyphoplasty Instrumenter gi fir PKP (Percutaneous Kyphoplasty) Operatiounen benotzt fir vertebrale Kompressiounsfrakturen (VCF) ze behandelen, déi aus Osteoporose, vertebrale benigne a bösartigen Tumoren entstinn.

Kyphoplasty Instrumenter hunn zwou verschidde Konfiguratiounen fir spezifesch Bedierfnesser ze treffen.

Vertebroplasty Instrumenter gi fir PVP (Percutaneous Vertebralplasty) Chirurgie benotzt fir vertebral Kompession Frakturen (VCF) ze behandelen, déi aus Osteoporose entstane sinn; Vertebralbenign a malignant Tumoren.

D'Instrumenter besteet aus Punkturnadel (en) a Knochenzementinjektor.

Expandable Retractor System ass geduecht fir Chirurgen ze hëllefen d'Visualiséierung mat manner Verletzungen ze maximéieren.

● Titanblades verbesseren d'Visibilitéit beim Gebrauch vum Fluoroskop;

● Verschidde Klingenoptiounen baséiert op Äre spezifesche Besoinen;

● Zentral Blade Design bitt Iech méi Choixen;

● Héich Qualitéit Glasfaser fir besser Visualiséierung.

● Excellent Assistent fir perkutan Nuklektomiechirurgie;

● Innovativ Instrumenter fir d'perkutan Nuklektomie Prozedur ze erliichteren;

● Benotzerdefinéiert procution meets verschidden Ufuerderunge;

● Ganzer Palette vun Instrumenter Cover cervical an Lendegéigend Chirurgie;

● Steriliséierter Pack, nëmmen eng eenzeg Benotzung.

Zwou Zorte sinn verfügbar nämlech: DCS-JI an DCS-YI, benotzt fir Gebärmutterhals- a Lendegerchirurgie respektiv.

Steriliséierter Pack, eenzeg benotzt.

● Kompatibel mat meescht RF Konsol;

● Zil- a präzis Uwendung;

● Stabil Ablatioun an Entladung;

● Ergonomesch Grëff Design.

● Saphir distale Lënsen, a kontinuéierlech Verbesserunge vum Endoskopgehäuse, hunn zu neie Benchmarks vun der Haltbarkeet gefouert;

● Richteg Faarfreflexioun a brillant Beliichtung;

● Mat Versiegelungskappe vum Bewässerungskanal fir d'Wäschwaasser ze sammelen fir déi kloer Vue ze halen;

● Autoklaverbar;

● OEM an Däitschland;

● Separat Standardadaptere fir Kamera a Liichtquelle fir un Dragon Crown oder déi meescht aner kommerziell verfügbar Kamera a Liichtsystem befestegt ze ginn.

Et gëtt duerch Fluoroskopie oder Navigatiounssystemer während der Chirurgie guidéiert fir pedikelschrauwen präzis ze implantéieren ouni déi normal anatomesch Struktur vun der Wirbelsäule ze schueden, d'Heefegkeet vun der iatrogener Nopeschsegmentinstabilitéit ze reduzéieren.

Et befreit d'Stab einfach duerch zwee kleng Schnëtt, eliminéiert d'Noutwendegkeet fir d'Wirbelsäule z'exposéieren, schützt d'normale Befestigung vu Muskelen a Bänner un der Wirbelsäule, reduzéiert Blutungen a mécht Chirurgie méi sécher.

Dëst Produkt ass aus PEEKOPTIMA LT1 Polyetheretherketonmaterial gemaach dat den Ufuerderunge vum YY/T0660 Standard entsprécht, an enthält radiopaque pure Tantalmaterial dat den Ufuerderunge vum ISO13782 Standard entsprécht als Röntgenmarker

Benotzt fir Interbody Fusioun bei Patienten mat ënneschten thoracic a Lendegéigend Diseases oder Instabilitéit.

Dëst Produkt ass aus PEEKOPTIMA LT1 Polyetheretherketonmaterial gemaach dat den Ufuerderunge vum YY/T0660 Standard entsprécht, an enthält radiopaque pure Tantalmaterial dat den Ufuerderunge vum ISO13782 Standard entsprécht als Röntgenmarker

Benotzt fir Interbody Fusioun bei Patienten mat ënneschten thoracic a Lendegéigend Diseases oder Instabilitéit.

Den erweiterbare vertebrale Pilierblock ass e Lendeger Interbody Fusiounsapparat aus Titanlegierung mat enger net-faarweger Uewerfläch an enger Héicht justierbar Ëffnungsfunktioun no der Implantatioun an den intervertebrale Raum.

Et gëtt haaptsächlech fir posterior Implantatioun vun ënneschten Lendeger intervertebral Discs, Wirbeldegeneratioun, Spinal Instabilitéit, schmuel neuralen foraminal Raum oder Pseudoarthrose benotzt.

· De VBE System ass eng Single-Portal, Dual-Channel, net-koaxial Spinal Endoskopie Technologie, Pionéier d'Konzept vun Single-Port, Dual-Channel, Net-koaxial Spinal Endoskopie.

· De VBE System ass eng Spinal Endoskopie Technologie déi souwuel a Loft a Waasser Medien benotzt ka ginn, wat déi éischte Kéier ass fir déi zwee Technologien z'integréieren.

· Siwenanzwanzeg national an international Patenter goufen agereecht an guttgeheescht.